16.02.2018 | 10:24

Биологи Сибирского отделения РАН создали уникальную коллекцию клеток для геномного редактирования

Биологи Сибирского отделения РАН создали уникальную коллекцию клеток для геномного редактирования. Кто вносит правки в ДНК и почему передовые технологии так долго идут к пациентам - узнавала Ольга Дурных.

Вырезать, копировать, вставить. Как предложения в тексте, новосибирские ученые редактируют гены. Вырастить яблоко, которое не желтеет после разрезания, снизить популяцию комаров, повысить урожай пшеницы - сфер для применения синтетической биологии масса.

Одно из направлений в рамках геномного редактирования - это создание клеток для изучения разных заболеваний. Например, можно тестировать лекарство от болезни Паркинсона не на мышах, а на таких клетках. Это будет гораздо быстрее и дешевле. Здесь их зовут - пациент в чашке Петри. Изначально клетки получили от реальных людей, страдающих от болезни Альцгеймера, синдрома Хантингтона и сердечно-сосудистых заболеваний. "Отредактировали", чтобы приспособить к исследованию и теперь внутри ищут цель, куда должно бить лекарство.

"Все лекарства снимают симптомы, облегчают, но не лечат саму причину болезни. Это связано с тем, что у нас отсутствуют знания молекулярных основа патогенеза этой болезни. Все наши поиски направлены на поиски мишени новых лекарственных препаратов", - отметил заведующий лабораторией Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Сурен Закиян.

По тому же принципу, но для борьбы с вирусами - отдельное исследование. Сейчас Новосибирск активно сотрудничает с петербургским НИИ гриппа. В планах - в корне изменить саму технологию защиты от эпидемии.

Научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН
"Чтобы раскрыть роль отдельных генов в развитии патогенеза вирусной инфекции, мы создаем специальные клеточные линии, на которых затем можно будет проводить скрининг лекарственных средств, вакцинных штаммов", - рассказал научный сотрудник Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Григорий Степанов.

Как создавать "синтетические" клетки для подобных исследований - думают уже в другой лаборатории. Сегодня в мире есть лишь три технологии геномного редактирования. У каждой - свои недостатки.

"Мы должны менять ДНК клетки совершенно точно. Мы должны на 100 процентов убедиться, что нет изменений в другом месте, и что есть замена - в нужном. И, к сожалению, с теми инструментами, которые есть сейчас, чтобы это сделать, нужно 100 тысяч миллион долларов на одного пациента", - объяснил заведующий лабораторией Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Дмитрий Жарков.

Если удешевить технологию - геномное редактирование быстрее дойдет до больниц и предприятий. Сегодня - это одна из главнх задач.
 

Новости культуры